Vagas de emprego para quem quer trabalhar remoto

DESCRIÇÃO DA VAGA

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de “transformar conhecimento em saúde pra sua vida”, construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES

🎯No dia a dia você irá:

• Apoiar as equipes de CMC e LCM em assuntos regulatórios nos processos de registro de novos produtos e pós-registro, bem como documentos pertinentes e cumprimentos de exigências, visando ao cumprimento da regulamentação vigente no que se refere a Insumo Farmacêutico Ativo (IFA).
• Apoiar parceiros internos como AMQ e Suprimentos na etapa de prospecção e qualificação de fornecedores, processo de embarque e obtenção de CBPF dos fabricantes de IFA.
• Analisar a viabilidade de produtos e realizar Due Diligence em dossiês de parceria, verificando criticamente o conteúdo técnico frente ao atendimento da regulamentação.
• Atuar ativamente com empatia e clareza em todas as tratativas com os parceiros externos, a fim de empoderá-los em nossos processos e regulamentações de forma a garantir assertividade e êxito nas tratativas de registro e pós-registro.
• Controle de prazos, organização e controle de informações do projeto (follow up com fornecedores e pares internos). Negociação das complementações e prazos com fabricantes de IFA nacionais e internacionais.
• Realizar avaliação de impacto de novas regulamentações, considerando a aplicabilidade das novas premissas pretendidas na rotina, correlacionando com guias e normas internacionais e promovendo a discussão interna multidisciplinar (integração com demais setores da empresa) a fim de garantir participação representativa na construção de novas regulamentações.
• Trabalhar de forma multidisciplinar, integrando as células de projetos com atuação proativa nas discussões, visando ao interesse da empresa e gestão dos produtos sob sua responsabilidade. Realizar análises críticas do conteúdo frente a regulamentação vigente, conectando com guias internacionais, buscando alternativas seguras e robustas para as estratégias pretendidas.
• Viabilizar treinamentos internos e esclarecimentos de dúvidas sobre regulamentação de IFA e apoiar em tema.
• Análise crítica e construção de fluxos internos relacionados a processos regulatórios e fabris de insumos.

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

📝 Para participar do nosso processo:

• Ensino superior em áreas da ciência (Farmácia, Bioquímica, Química, entre outros);
• Inglês avançado;
• Ampla vivência nas principais resoluções e diretrizes de IFA incluindo novos marcos regulatórios, guias internacionais; processos tais como prospecção de novos fabricantes de IFA, avaliação de rota de síntese de IFAs sintéticos e semissintéticos, análise completa do DMF;
• Experiência com negociação de complementações com fabricantes de IFA nacionais e internacionais para submissão desses dossiês de IFA em registro de novos produtos ou inclusão de novos fabricantes de IFA em produtos de portfólio; Manutenção dos IFAs do portfólio e seus precursores, desde monitoramento e avaliação das alterações realizadas pelos fabricantes, até elaboração da estratégia interna para regularização das alterações pós-registro conforme norma vigente.

⭐ Você se destacará se tiver:

• Cursos desejáveis: Pós-graduação nas áreas de Assuntos Regulatórios, Gestão de Projetos e Processos.
• Será considerado um diferencial experiência prática no desenvolvimento de rotas sintéticas e semissintéticas.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

📍 Local de trabalho (Base): São Paulo (trabalho remoto)

🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)

🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 02/07/2024;
• Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

📌 Benefícios pra você!

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
• Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

ETAPAS DO PROCESSO

1. Cadastro
2. Análise de Perfis
3. Teste Técnico
4. Abordagem Telefônica
5. Entrevista
6. Compliance Individual
7. Entrevista Final
8. Proposta
9. Contratação

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de “transformar conhecimento em saúde pra sua vida”, construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.